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招聘需求汇总 招聘岗位：QC人员 人员需求：2人 职位描述： 1、负责原材料、包材、中间体、成品、留样、工艺用水的检验，并做好检验或化验记录； 2、负责起草相关检验操作规程； 3、负责检验过程中使用的设备、仪器日常维护，做好化学试剂的管理； 任职条件 1、1年以上医药企业QC相关工作经验，熟悉气相色谱仪，从事过仪器分析、理化检验及微生物检验；
2、医药相关专业，中专或中专以上学历。 3、经医药相应检测机构培训，并获取相关培训合格证书优先。 4、办公自动化熟练。 薪资待遇：面议，公司提供工作餐及宿舍。
招聘岗位：仓库管理员 人员需求：1人 职位描述：
1、负责物料的验收、请验、贮存、发放工作。
2、负责及时完成物料台账、货位卡、电子台账等相关工作。
3、负责及时填写仓库巡检记录、设备设施使用维护保养记录。
4、参与本部门设备确认、验证相关工作。
5、负责所辖区域的保洁工作。
6、负责每月的盘点工作。
7、及时完成领导交办的其他临时性工作。 任职条件 1）1年以上医药企业仓管相关工作经验； 2）高中以上学历； 3）工作细心，踏实、有责任心，办公自动化熟练。 薪资待遇：面议，公司提供工作餐及宿舍。
招聘岗位： QA人员 人员需求：2人 职位描述：
1、负责生产现场的工艺符合性和关键工序的质量控制点的监督，确保生产过程符合工艺规程和GMP要求。 2、监督检查各工序清场工作，签发各工序清场合格证，确认各种状态牌的准确挂放。 3、负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况；负责生产现场异常情况的汇报、分析，并参与质量问题及偏差的调查工作 4、批生产记录的审核，负责监督生产过程操作规程的有效实施，参与生产过程中偏差的调查，监督偏差的处理过程。 5、参与变更控制的评审、偏差、CAPA跟踪实施，负责不合格品的监督处理，物料的领用、退库等过程确认。 6、定期检查车间的清洁记录、温湿度记录及其它相关辅助记录，验证工作的现场确认及关键点监控，审核生产相关的管理文件。 任职资格： 1、大专及以上学历，医药相关专业； 2、1年及以上相关工作经验，熟悉医疗器械相关法规和岗位质量监控点； 3、有较强的现场组织协调、沟通、解决问题能力和判断力。 薪资待遇：面议，公司提供工作餐及宿舍。 招聘岗位：注册专员 人员需求：1人 职位描述：
1、负责国内外法规标准（主要是注册、体系类）的更新，收集，消化及对公司各类文件影响的分析，提交分析报告，并对相关部门进行相应培训；
2、负责履行医疗器械有关法律法规及标准的严格执行, 确保公司产品质量满足顾客和适用法律法规的要求；
3、负责国外产品注册，组织涉及部门准备注册文件，并与审核机构及时沟通，确保产品顺利注册；
4、协助厂区负责人做好第三方审核和国家、省市区药监局的专项、现场与体系的检查审核。
任职资格：
1、熟悉欧盟以及中国的法规以及注册流程；
2、三年以上医疗器械或制药行业产品注册方面的工作经验；
3、工作认真负责、具有较强的沟通协调能力、抗压能力；
4、团队意识强；
5、读写能力强。 薪资待遇：面议，公司提供工作餐及宿舍。
人才热线 罗女士：18355083055
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